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低剂量 γ 辐射对蜡蛾(Galleria mellonella)幼虫的影响
Copplestone D、Coates CJ 和 Lim J (2023) 低剂量 γ 辐射对蜡蛾 (Galleria mellonella) 幼虫的影响。整体环境科学,876,艺术。编号:162742。https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2023.162742
自 2014 年起,我一直在milan米兰体育担任细胞生物学讲师。在此之前,我曾在伯明翰和伦敦的大学担任博士后研究员。四年来,我还在工业界工作,担任 nanoTherics Limited 的高级科学家。我在伦敦帝国理工学院完成了生物化学博士学位(1999 - 2003),在伦敦大学学院获得了生物技术学士学位(一等荣誉学位,1997 - 1999),并在新加坡理工学院获得了生物技术文凭(1993 - 1995)。
工作之余,我对阅读、爬山以及与基督教信仰、林地和野生动物管理相关的问题感兴趣。
我对研究免疫系统感兴趣,该系统由许多保护生物体免受疾病侵害的生物过程组成。我采用了许多“模型”生物来研究这个复杂的过程,其中包括脊椎动物(来自小鼠和人类的细胞)、无脊椎动物(主要是昆虫)和植物(园林植物和林地树木)。
具体而言,我有兴趣解决以下问题:
1) 环境压力源和/或营养物质如何调节动物的免疫力?
2) 脊椎动物和无脊椎动物的吞噬细胞之间存在哪些异同?
3) 植物的免疫系统如何应对环境压力?
评估长期暴露于低剂量电离辐射对免疫力的影响 PI:Jenson Lim 博士资助方:卡内基信托基金 –
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低剂量 γ 辐射对蜡蛾(Galleria mellonella)幼虫的影响
Copplestone D、Coates CJ 和 Lim J (2023) 低剂量 γ 辐射对蜡蛾 (Galleria mellonella) 幼虫的影响。整体环境科学,876,艺术。编号:162742。https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2023.162742
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Sabockyte A、McAllister S、Coates CJ 和 Lim J (2023) 急性紫外线辐射对大蜡螟健康和免疫力的影响。无脊椎动物病理学杂志,第 14 页107899。https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022201123000162; https://doi.org/10.1016/j.jip.2023.107899
会议论文(已发布)
Raines K、Goodman J、Copplestone D 和 Lim J (2022) 无脊椎动物环境放射性的生物标志物和生态指标。见:Wood MD、Mothersill CE、Tsakanova G、Cresswell T 和 Woloschak GE(编辑)环境中辐射的生物标志物。 北约科学促进和平与安全系列 A:化学和生物学。北约高级研究研讨会“环境中的辐射生物标志物:风险评估的强大工具(BRITE)”,亚美尼亚埃里温,2017年11月28日至2017年11月30日。荷兰多德雷赫特:Springer,第 245-270 页。 https://doi.org/10.1007/978-94-024-2101-9_15
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全氟烷基/多氟烷基物质 (PFAS) 对单细胞真核生物梨形四膜虫的广泛毒理学影响
Lim J (2022) 全氟烷基/多氟烷基物质 (PFAS) 对单细胞真核生物梨形四膜虫的广泛毒理学影响。环境毒理学和药理学,95,艺术。编号:103954。https://doi.org/10.1016/j.etap.2022.103954
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氟脱氧葡萄糖缀合和非缀合氧化铁磁性纳米粒子对巨噬细胞的影响:初步研究
Lim J、Petaroudi M、Pearce G、Yasakçi V 和 Unak P (2021) 氟脱氧葡萄糖缀合和非缀合氧化铁磁性纳米粒子对巨噬细胞的影响:一项初步研究。巴西生物和技术档案馆,64,艺术。编号:e21200736。 https://doi.org/10.1590/1678-4324-2021200736
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大蜡螟感染假结核耶尔森氏菌期间吞噬细胞关联缺陷对昆虫宿主和微生物都有害
Krachler AM、Sirisaengtaksin N、Monteith P、Paine CET、Coates CJ 和 Lim J (2021) 大蜡蚧感染假结核耶尔森氏菌期间吞噬细胞关联缺陷对昆虫宿主和微生物都有害。毒力,12 (1),第 638-353 页。 https://doi.org/10.1080/21505594.2021.1878672
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Coates CJ、Lim J、Harman K、Rowley AF、Griffiths DJ、Emery H 和 Layton W (2019) 大蜡螈昆虫是评估冈田酸毒理学的兼容模型。细胞生物学和毒理学,35 (3),第 219-232 页。 https://doi.org/10.1007/s10565-018-09448-2
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Subramanian M、Miaskowski A、Jenkins SI、Lim J 和 Dobson J (2019) 使用磁场梯度远程操纵磁性纳米粒子以促进癌细胞死亡。应用物理 A,125 (4),艺术。编号:226。https://doi.org/10.1007/s00339-019-2510-3
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Lim J、Coates CJ、Seoane PI、Garelnabi M、Taylor-Smith LM、Monteith P、Macleod CL、Escaron CJ、Brown GD、Hall RA 和 May RC (2018) 描述巨噬细胞对隐球菌的非食音摄取机制。免疫学杂志,200 (10),第 3539-3546 页。 https://doi.org/10.4049/jimmunol.1700790
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基于振荡磁体阵列的纳米磁性基因转染:分子神经生物学研究的宝贵工具
Subramanian M、Tyler A、Luther EM、Di Daniel E、Lim J 和 Dobson J (2017) 基于振荡磁体阵列的纳米磁性基因转染:分子神经生物学研究的宝贵工具。纳米材料,7 (2),艺术。编号:28。http://www.mdpi.com/2079-4991/7/2/28; https://doi.org/10.3390/nano7020028
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多价粘附分子 7 簇作为宿主细胞 GTP 酶激活的信号平台并促进上皮屏障功能障碍
Lim J、Stones DH、Hawley CA、Watson CA 和 Krachler AM (2014) 多价粘附分子 7 簇作为宿主细胞 GTP 酶激活的信号平台并促进上皮屏障功能障碍。PLoS 病原体,10(9),艺术。编号:e1004421。 https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004421
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Subramanian M、Lim J 和 Dobson J (2013) 增强纳米磁性基因转染人类产前心脏祖细胞和成体心肌细胞。公共图书馆一号,8(7),艺术。编号:e69812。 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0069812
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G 蛋白信号传导 14 (RGS14) 调节剂调节吞噬过程中 αMβ2 整合素的激活
Lim J、Thompson J、May RC、Hotchin NA 和 Caron E (2013) G 蛋白信号传导调节器 14 (RGS14) 调节吞噬过程中 αMβ2 整合素的激活。公共图书馆一号,8(6),艺术。编号:e69163。 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0069163
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通过小凹介导的内吞作用在振荡场中输送短干扰核糖核酸复合物磁性纳米粒子
Lim J、Clements MA 和 Dobson J (2012) 通过小窝介导的内吞作用,在振荡场中传递短干扰核糖核酸复合物磁性纳米颗粒。公共图书馆一号,7(12),艺术。编号:e51350。 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0051350
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Lim J & Hotchin NA (2012) 白细胞整合素 αMβ2 的信号传导机制:当前和未来的观点。细胞生物学,104 (11),第 631-640 页。 https://doi.org/10.1111/boc.201200013
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在振荡场中使用具有磁性纳米粒子的 DNA 复合物改善 HUVEC 和 MEF 细胞的转染
Lim J 和 Dobson J (2012) 在振荡场中使用具有磁性纳米粒子的 DNA 复合物改进了 HUVEC 和 MEF 细胞的转染。遗传学杂志,91 (2),第 223-227 页。 https://doi.org/10.1007/s12041-012-0164-4
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β2 整合素的 Ser(756) 在 αMβ2 由内向外激活期间控制 Rap1 活性
Lim J、Hotchin NA 和 Caron E (2011) β2 整合素的 Ser(756) 在 αMβ2 由内向外激活期间控制 Rap1 活性。生化杂志,437 (3),第 461-467 页。 https://doi.org/10.1042/BJ20101666
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Rap1 以踝蛋白依赖性方式控制 α(M)β(2) 整合素的激活
Lim J、Dupuy AG、Critchley DR 和 Caron E (2010) Rap1 以踝蛋白依赖性方式控制 α(M)β(2) 整合素的激活。细胞生物化学杂志,111 (4),第 999-1009 页。 https://doi.org/10.1002/jcb.22788
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Albesa-Jove D、Bertrand T、Carpenter EP、Swain GV、Lim J、Zhang J、Haire LF、Vasisht N、Braun V、Lange A、von Eichel-Streiber C、Svergun DI、Fairweather NF 和 Brown KA (2010) 使用可视化技术可视化艰难梭菌毒素 B 中的四个不同结构域 萨克斯。分子生物学杂志,396 (5),第 1260-1270 页。 https://doi.org/10.1016/j.jmb.2010.01.012
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酪氨酸磷酸酶 CD148 是血小板活化和血栓形成的重要正调节因子
Senis YA、Tomlinson MG、Ellison S、Mazharian A、Lim J、Zhao Y、Kornerup KN、Auger JM、Thomas SG、Dhanjal T、Kalia N、Zhu JW、Weiss A 和 Watson SP (2009) 酪氨酸磷酸酶 CD148 是血小板活化和血小板活化的重要正调节因子 血栓形成。血,113 (20),第 4942-4954 页。 https://doi.org/10.1182/blood-2008-08-174318
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talin 在 alpha(M)beta(2) 介导的吞噬作用中发挥重要作用
Lim J、Wiedemann A、Tzircotis G、Monkley SJ、Critchley DR 和 Caron E (2007) talin 在 alpha(M)beta(2) 介导的吞噬作用过程中的重要作用。细胞的分子生物学,18 (3),第 976-985 页。 https://doi.org/10.1091/mbc.E06-09-0813
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Fcgamma 受体介导的吞噬作用期间小 G 蛋白 Rac 的招募和激活的解离
Cougoule C、Hoshino S、Dart A、Lim J 和 Caron E (2006) Fcgamma 受体介导的吞噬过程中小 G 蛋白 Rac 的募集和激活的解离。生物化学杂志,281 (13),第 8756-8764 页。 https://doi.org/10.1074/jbc.M513731200
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β2 整合素链的两个不同的细胞质区域在吞噬过程中调节 RhoA 功能
Wiedemann A、Patel JC、Lim J、Tsun A、van Kooyk Y 和 Caron E (2006) β2 整联蛋白链的两个不同的细胞质区域在吞噬过程中调节 RhoA 功能。细胞生物学杂志,172 (7),第 1069-1079 页。 https://doi.org/10.1083/jcb.200508075
书籍章节
Wiedemann A、Lim J 和 Caron E (2005) 小 GTP 结合蛋白和吞噬细胞摄取的控制。见:Rosales C(编辑)吞噬作用的分子机制。医学情报组。纽约:Landes Bioscience/Springer Science,第 72-84 页。 http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-0-387-28669-3_6#
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Cougoule C、Wiedemann A、Lim J 和 Caron E (2004) 吞噬作用,一种用于研究细胞粘附的替代模型系统。细胞和发育生物学研讨会,15 (6),第 679-689 页。 https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2004.09.001
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艰难梭菌毒素 A 的梭菌重复寡肽 (CROP) 区域的共振分配和拓扑
Mathieu R、Lim J、Simpson P、Prasannan S、Fairweather NF 和 Matthews S (2003) 艰难梭菌毒素 A 的梭菌重复寡肽 (CROP) 区域的共振分配和拓扑。生物分子核磁共振杂志,25 (1),第 83-84 页。 https://doi.org/10.1023/A%3A1021990314599
我教授以下模块:
第一年:BIOU1CB 细胞生物学简介(模块协调员) 第二年:SCIU3CB 细胞生物学家技能 第三年:BIO6AC 动物细胞(模块协调员) 第三年:BIOU6AI应用免疫学 第四年:BIOU9CP 应用生物科学和细胞生物学论文(模块协调员) 除此之外,我还提供(临时):
二年级/三年级本科生暑期工业实习 理学硕士项目:ENMPG18 环境管理(保护) 通过纳菲尔德研究实习项目为高中生在我的实验室进行暑期实习 如果您想与我一起开展项目,请与我联系。